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    • Synonym

      Immunglobulin G Subklassen 1, IgG 1-Subklassen

    • Material

      Serum 0,5 ml

    • Methode

      Immunturbidimetrie

    • Einheit

      g/l

    • Referenzbereich

      Alter Geschlecht  
           
      12  Monate m/w >= 1.4 – 6,2
      18  Monate m/w >= 1.7 – 6,5
      2  Jahre m/w >= 2.2 – 7,2
      3  Jahre m/w >= 2.4 – 7,8
      4  Jahre m/w >= 2.7 – 8,1
      6  Jahre m/w >= 3.0 – 8,4
      9  Jahre m/w >= 3.5 – 9,1
      12  Jahre m/w >= 3.7 – 9,3
      18  Jahre m/w >= 3.7 – 9,1
      > 18  Jahre m/w >= 2.8 – 8,0

      Quelle:
      Schauer U et al.;IgG subclass concentrations in certified reference material 470 and reference values for children and adults determined with the Binding Site reagents;Clin Chem. 2003, 49:1924-9

    • Akkreditiert

      Ja

    • Allgemeines

      Immunglobulin G läßt sich in vier Subklassen einteilen. IgG1 ist die größte IgG-Subklasse und vermittelt wie IgG3 die Immunantwort auf Protein- und Polypeptidantigene, während IgG2 die Immunantwort auf Polysaccharidantigene vermittelt. IgG4 vermag die IgE-Antwort zu blockieren und kann bei allergischen Erkrankungen und Parasitosen erhöht sein. Ein normales Gesamt-IgG schließt einen Subklassenmangel nicht aus. Zum anderen muss ein IgG-Subklassenmangel nicht immer von klinischer Relevanz sein.

    • Indikation

      Rezidivierende bakterielle Infektionen der oberen und unteren Atemwege, insbesondere bei erniedrigtem Gesamt-IgG, Impfinfekten, Hypoplasie lymphatischer Organe, „kalten“ Abszessen

    • Praeanalytik

      Störfaktoren:
      Falsch erniedrigte Werte: hyperbilirubinämische, hämolytische oder hyperlipämische Proben

      Lagerstabilität:
      3 bis 4 Tage bei 4°C

    • Bewertung

      Erhöhte Werte:
      Infektion, multiples Myelom, Lymphom, Malignom, Autoimmunerkrankungen (s.a. Immunglobulin G)

      Erniedrigte Werte:
      Primäre Immundefekte, atopische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis), chronisch-aktive Hepatitis, Diabetes mellitus, nephrotisches Syndrom

    • Durchfuehrung

      wochentags 08:00 – 15:00Uhr

    • Synonym

      IgG 2-Subklassen, Immunglobulin G Subklasse 2

    • Material

      Serum 0,5 ml

    • Methode

      Immunturbidimetrie

    • Einheit

      g/l

    • Referenzbereich

      Alter Geschlecht  
      12  Monate m/w >= 0.41 – 1,3
      18  Monate m/w >= 0.4 – 1,4
      2  Jahre m/w >= 0.5 – 1,8
      3  Jahre m/w >= 0.55 – 2,0
      4  Jahre m/w >= 0.65 – 2,2
      6  Jahre m/w >= 0.7 – 2,55
      9  Jahre m/w >= 0.85 – 3,3
      12  Jahre m/w >= 1.0 – 4,0
      18  Jahre m/w >= 1.1 – 4,85
      > 18  Jahre m/w >= 1.15 – 5,7

      Quelle:
      Schauer U et al.;IgG subclass concentrations in certified reference material 470 and reference values for children and adults determined with the Binding Site reagents;Clin Chem. 2003, 49:1924-9

    • Akkreditiert

      Ja

    • Allgemeines

      Immunglobulin G läßt sich in vier Subklassen einteilen. IgG1 ist die größte IgG-Subklasse und vermittelt wie IgG3 die Immunantwort auf Protein- und Polypeptidantigene, während IgG2 die Immunantwort auf Polysaccharidantigene vermittelt. IgG4 vermag die IgE-Antwort zu blockieren und kann bei allergischen Erkrankungen und Parasitosen erhöht sein. Ein normales Gesamt-IgG schließt einen Subklassenmangel nicht aus. Zum anderen muss ein IgG-Subklassenmangel nicht immer von klinischer Relevanz sein.

      Literatur:
      Vidarsson G, Dekkers G, and Rispens T;IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions;Front Immunol. 2014, 5:520
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25368619

      Maguire GA, Kumararatne DS, and Joyce HJ;Are there any clinical indications for measuring IgG subclasses?;Ann Clin Biochem. 2002, 39(Pt 4):374-7
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12117441

    • Indikation

      Anfälligkeit für Infektionen durch kapseltragende Bakterien (z.B. Hämophilus influenzae Typ B, Streptokokkus pneumoniae)
      Antikörper-Mangel-Syndrom, Impfinfekt, Hypoplasie lymphatischer Organe, „kalter“ Abszess

    • Praeanalytik

      Störfaktoren:
      Falsch erniedrigte Werte: hyperbilirubinämische, hämolytische oder hyperlipämische Proben

      Lagerstabilitäten:
      3 bis 4 Tage bei 4°C

    • Bewertung

      Erhöhte Werte:
      Infektion, multiples Myelom, Lymphom, Malignom, Autoimmunerkrankungen (s.a. Immunglobulin G), allergische Alveolitis

      Erniedrigte Werte:
      Primäre Immundefekte, atopische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis), chronisch-aktive Hepatitis, Diabetes mellitus, nephrotisches Syndrom

    • Durchfuehrung

      wochentags von 8:00-15:00 Uhr

    • Synonym

      Immunglobulin G Subklasse 3, IgG 3-Subklassen

    • Material

      Serum 0,5 ml

    • Methode

      Immunturbidimetrie

    • Einheit

      g/l

    • Referenzbereich

      Alter Geschlecht  
      12  Monate m/w >= 0.11 – 0,85
      18  Monate m/w >= 0.12 – 0,87
      2  Jahre m/w >= 0.14 – 0,91
      3  Jahre m/w >= 0.15 – 0,93
      4  Jahre m/w >= 0.16 – 0,96
      6  Jahre m/w >= 0.17 – 0,97
      9  Jahre m/w >= 0.2 – 1,04
      12  Jahre m/w >= 0.22 – 1,09
      18  Jahre m/w >= 0.24 – 1,16
      > 18  Jahre m/w >= 0.24 – 1,25

      Quelle:
      Schauer U et al.; IgG subclass concentrations in certified reference material 470 and reference values for children and adults determined with the Binding Site reagents; Clin Chem. 2003, 49:1924-9

    • Akkreditiert

      Ja

    • Allgemeines

      Immunglobulin G läßt sich in vier Subklassen einteilen. IgG1 ist die größte IgG-Subklasse und vermittelt wie IgG3 die Immunantwort auf Protein- und Polypeptidantigene, während IgG2 die Immunantwort auf Polysaccharidantigene vermittelt. IgG4 vermag die IgE-Antwort zu blockieren und kann bei allergischen Erkrankungen und Parasitosen erhöht sein. IgG3-Antikörper können am effektivsten Viren neutralisieren. Ein normales Gesamt-IgG schließt einen Subklassenmangel nicht aus. Zum anderen muss ein IgG-Subklassenmangel nicht immer von klinischer Relevanz sein.

      Literatur:
      Vidarsson G, Dekkers G, and Rispens T; IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions; Front Immunol. 2014, 5:520
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25368619

      Maguire GA, Kumararatne DS, and Joyce HJ;Are there any clinical indications for measuring IgG subclasses?;Ann Clin Biochem. 2002, 39(Pt 4):374-7
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12117441

    • Indikation

      Rezidivierende bakterielle Infektionen der oberen und unteren Atemwege, insbesondere bei erniedrigtem Gesamt-IgG, Impfinfekten, Hypoplasie lymphatischer Organe, „kalten“ Abszessen

    • Praeanalytik

      Störfaktoren:
      Falsch erniedrigte Werte: hyperbilirubinämische, hämolytische oder hyperlipämische Proben.

      Lagerstabilität:
      3 bis 4 Tage bei 4°C

    • Bewertung

      Erhöhte Werte:
      Infektion,multiples Myelom,Lymphom,Malignom,Autoimmunerkrankungen (s.a. Immunglobulin G)

      Erniedrigte Werte:
      Primäre Immundefekte,atopische Erkrankungen,Autoimmunerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis),chronisch-aktive Hepatitis,Diabetes mellitus

    • Durchfuehrung

      wochentags von 8:00-15:00 Uhr

    • Synonym

      Immunglobulin G Subklasse 4

    • Material

      Serum 0,5 ml

    • Methode

      Immunturbidimetrie

    • Einheit

      g/l

    • Referenzbereich

      Alter Geschlecht  
      12  Monate m/w <= 0.008
      18  Monate m/w <= 0.255
      2  Jahre m/w <= 0.408
      3  Jahre m/w >= 0.006 – 0,689
      6  Jahre m/w >= 0.017 – 1,157
      9  Jahre m/w >= 0.03 – 1,577
      12  Jahre m/w >= 0.043 – 1,9
      18  Jahre m/w >= 0.052 – 1,961
      > 18  Jahre m/w >= 0.052 – 1,25


      Quelle:
      Schauer U et al.;IgG subclass concentrations in certified reference material 470 and reference values for children and adults determined with the Binding Site reagents; Clin Chem. 2003, 49:1924-9

    • Akkreditiert

      Ja

    • Allgemeines

      Immunglobulin G läßt sich in vier Subklassen einteilen. IgG1 ist die größte IgG-Subklasse und vermittelt wie IgG3 die Immunantwort auf Protein- und Polypeptidantigene, während IgG2 die Immunantwort auf Polysaccharidantigene vermittelt. IgG4 vermag die IgE-Antwort zu blockieren und kann bei allergischen Erkrankungen und Parasitosen erhöht sein. Ein normales Gesamt-IgG schließt einen Subklassenmangel nicht aus. Zum anderen muss ein IgG-Subklassenmangel nicht immer von klinischer Relevanz sein.

      Literatur:
      Vidarsson G, Dekkers G, and Rispens T;IgG subclasses and allotypes: from structure to effector functions;Front Immunol. 2014, 5:520
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25368619

      Maguire GA, Kumararatne DS, and Joyce HJ,Are there any clinical indications for measuring IgG subclasses?,Ann Clin Biochem. 2002,39(Pt 4):374-7
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12117441

    • Indikation

      rezidivierende bakterielle Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Antikörper-Mangel-Syndrom, Impfinfekt, Hypoplasie lymphatischer Organe, „kalter“ Abszess

    • Praeanalytik

      Störfaktoren:
      Falsch erniedrigte Werte: hyperbilirubinämische, hämolytische oder hyperlipämische Proben

      Lagerstabilität:
      3 bis 4 Tage bei 4°C

    • Bewertung

      Erhöhte Werte:chronische oder parasitäre Infektionen, multiples Myelom, Lymphom, Malignom, Autoimmunerkrankungen (s.a. Immunglobulin G)

      Erniedrigte Werte:
      Primäre Immundefekte, atopische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis), chronisch-aktive Hepatitis, Diabetes mellitus

    • Durchfuehrung

      wochentags von 8:00-15:00 Uhr

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