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    • Methode

      DNA-PCR qualitativ
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Qualitative Testung von Patientenmaterial auf DNA von Mycoplasma und/ oder Chlamydia pneumoniae mittels real-time-PCR.

    • Indikation

      Klinischer Verdacht auf atypische Pneumonie. Neben Immuntest und Kultur erlaubt die PCR den schnellen und sensitiven DNA-Nachweis von Mycoplasma oder Chlamydia pneumoniae.

    • Praeanalytik

      Untersuchungsmaterial (0,5 ml):
      Nasen-Rachen-Aspirat, Nasenabstriche, Nasenlavage, Bronchoalveoläre Lavage

    • Bewertung

      Qualitativer Test (positiv / negativ)

    • Durchfuehrung

      2-3x pro Woche

      Dauer 6 h

    • Synonym

      Chlamydia pneumoniae Antikörper
    • Akkreditiert

      Nein
    • Allgemeines

      Das Untersuchungsverfahren der ersten Wahl bei akuter respiratorischer Erkrankung ist der Erregerdirektnachweis mittels Nukleinsäure-Amplifikations-Techniken (PCR). Antikörper werden erst spät im Verlauf einer Infektion nachweisbar:

      Erstinfektionen mit Chlamydophila pneumoniae führen meist 2-4 Wochen nach Krankheitsbeginn zur Bildung von IgM-Antikörper und circa 6-8 Wochen nach Krankheitsbeginn werden IgG-Antikörper und ggfs IgA gebildet. Die IgA-Antwort ist bei Erstinfektion oft schwach ausgeprägt oder fehlend.

      Bei Reinfektionen fehlt meist die IgM-Antwort, charakteristischerweise steigen IgG- und IgA innerhalb der ersten beiden Krankheitswochen an.

      Bei Anforderung von Chlam.pneumoniae-Antikörperdiagnostik werden im LaborBerlin IgG, IgA und IgM bestimmt.

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      U/ml
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      negativ entspricht < 10 U/ml

      grenzwertig entspricht 10 bis 12 U/ml

      Werte >12 U/ml gelten als positiv; der Messwert wird im Befund in U/ml angegeben.

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr) mindestens einmal wöchentlich

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      U/ml
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Ja
    • Bewertung

      negativ entspricht < 10 U/ml

      grenzwertig entspricht 10 bis 13 U/ml

      Werte >13 U/ml gelten als positiv; der Messwert wird im Befund in U/ml angegeben.

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr). mindestens einmal wöchentlich

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Enzymimmunoassay
    • Einheit

      U/ml
    • Referenzbereich

      kein Referenzbereich

    • Akkreditiert

      Nein
    • Bewertung

      negativ entspricht < 10 U/ml

      grenzwertig entspricht 10 bis 15 U/ml

      Werte >15 U/ml gelten als positiv; der Messwert wird im Befund in U/ml angegeben.

    • Durchfuehrung

      werktäglich (Mo bis Fr). mindestens einmal wöchentlich

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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