Hantaviren

negativ

Verdacht auf eine akute Hantavirusinfektion bei Kontakt mit infektiösen Nagetierausscheidungen

Primärprobenhaltbarkeit:
bei RT 8h; bei 2-8°C 14 d

Bei Erstinfektion pos.,polyklonale Stimulierung möglich, isoliertes IgM ist häufig unspezifisch und muß mittels PCR verifiziert werden, wenn die Infektion bestätigt werden soll. Serologisch können Antikörper gegen Hantaan- und Dobravaviren nicht unterschieden werden. Dobravaviren zirkulieren nur in Gebieten in denen auch die Brandmaus lebt. Das ist der Norden und Nordosten Deutschlands. Trotzdem sollte bei Verdacht auf eine  Hantavirusinfektion in Deutschland grundsätzlich auf Dobrava- und Puumalaviren getestet werden. IgM-AK können teilweise bis zu 3 Jahren nachweisbar bleiben.

nicht definiert

Nachweis Dobravavirus spezifischer Antikörper

IgG- und IgM AK sind bei Einsetzen der Symptome (IKZ ca 3-4 Wochen) i.d.R. positiv. Serologisch können Antikörper gegen Hantaan- und Dobravaviren nicht unterschieden werden. IgG-AK scheinen nach einer symptomatischen Hantainfektion lange (> 10 Jahre) zu persistieren.

Probenhaltbarkeit:
Primärprobe: RT 8h; 2-8°C 14 d

negativ; grenzw.; positiv

negativ

Verdacht auf eine akute Hantavirusinfektion bei Kontakt mit infektiösen Nagetierausscheidungen

Primärprobenhaltbarkeit:
bei RT 8h; bei 2-8°C 14d

Bei Erstinfektion pos.,polyklonale Stimulierung möglich, isoliertes IgM ist häufig unspezifisch und muß mittels PCR verifiziert werden, wenn die Infektion bestätigt werden soll. Puumalaviren wurden bisher nur im Süden und Südwesten Deutschlands nachgewiesen, obwohl die Rötelmaus als Überträger in ganz Deutschland zu finden ist. Bei Verdacht auf eine  Hantavirusinfektion in Deutschland sollte grundsätzlich auf Dobrava- und Puumalaviren getestet werden. IgM-AK können teilweise bis zu 3 Jahren nachweisbar bleiben.

nicht definiert

Nachweis Puumalavirus spezifischer Antikörper

IgG- und IgM AK sind bei Einsetzen der Symptome (IKZ ca 3-4 Wochen) i.d.R. positiv. Antikörper gegen Puumala- und Dobravaviren zeigen oft Kreuzreaktionen. IgG-AK scheinen nach einer symptomatischen Hantainfektion lange (> 10 Jahre) zu persistieren.

Haltbarkeit Primärprobe: RT 8h; 2-8°C 14d

negativ; grenzw.; positiv

nicht definiert

Nachweis einer akuten Hantavirus-Infektion bei Kontakt mit infektiösen Nagetierausscheidungen

Dieser Test ist als Routine-Bestätigungstest für reaktive Screeningergebnisse vorgesehen. Auf Wunsch, z.B. bei Vorliegen eigener Screeningergebnisse kann er aber auch direkt angefordert werden. Aufgrund der hohen Ähnlichkeit der viralen Nukleokapsidproteine sind Kreuzreaktionen zwischen Puumala- und Sin nombre Virus Antikörpern sowie zwischen Hantaan-, Dobrava- und Seoulvirus AK nicht ungewöhnlich. Es handelt sich dabei nicht um Mischinfektionen. Eine sichere Differenzierung erlaubt nur der Nukleinsäurenachweis.

nicht definiert

Dieser Test ist als Routine-Bestätigungstest für reaktive Screeningergebnisse vorgesehen. Auf Wunsch, z.B. bei Vorliegen eigener Screeningergebnisse kann er aber auch direkt angefordert werden. Aufgrund der hohen Ähnlichkeit der viralen Nukleokapsidproteine sind Kreuzreaktionen zwischen Puumala- und Sin nombre Virus Antikörpern sowie zwischen Hantaan-, Dobrava- und Seoulvirus AK nicht ungewöhnlich. Es handelt sich dabei nicht um Mischinfektionen.

Zur Bestätigung der Spezifität bei reaktivem Hantavirus-Screening-ELISA

Primärprobenhaltbarkeit: Raumtemperatur = 8h; 2-8°C = 14d

negativ; positiv; fraglich

nach Bedarf

Fremdversand

nicht definiert

Verdacht auf akutes Pappatacifieber nach Aufenthalt in einem Endemiegebiet

Dieser Test kann als Screening für den Nachweis von SFV-Infektionen verwendet werden. Eine isolierte starke SFV-Bande im IgM-Test sollte mittels Nukleinsäurenachweis verifiziert werden.

negativ; unklar; positiv

Fremdversand

Immunstatus nach einem Pappatacifieber

Dieser Test kann als Screening für den Nachweis von SFV-Infektionen verwendet werden. Eine isolierte starke SFV-Bande im IgG-Test sollte mittels Neutralisationstest verifiziert werden. Bei gleichzeitig nachweisbaren Banden gegen Hantavirus-NC-Proteine ist eine unspezifische Mitreaktion nicht auszuschließen. Reisen in Endemiegebiete (vorallem Südeuropa) bitte mitteilen.

negativ; unklar; positiv

Fremdversand

negativ

Nachweis einer akuten Infektion bei IgM-positiven Patienten nach Aufenthalt in einem Endemiegebiet

1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

Fremdversand

negativ

zur Typisierung von Hantaan-, Puumala- u.a. Hantavirus-Antikörpern

Dieser Test dient dem Nachweis neutralsisierender Antikörper gegen Hantaviren. Die Differenzierung gelingt i.d.R. bei Proben aus der akuten Phase der Infektion schlechter als aus der Rekonveszenzphase. Eine absolut sicher Unterscheidung ist aber nicht möglich. Aufgrund der Zuordnung mancher Hantaviren in die Sicherheitsstufe 3 muß der FRNT in einem Sicherheitslabor (L3) durchgeführt werden. Die Ergebnisse können nach etwa 3 Wochen abgelesen werden.

Puumala-, Dobrava-, Hantaan-, Tula-, Seoul-like, unklar, negativ

erfragen

negativ

Molekularepidemiologische Differenzierung bei Hantavirus RNA positiven Proben

1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

negativ

Molekularepidemiologische Differenzierung bei Hantavirus RNA positiven Proben.

1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

negativ

Keine Kassenleistung

Nachweis einer frühen Hantavirus-Infektion bei entsprechender Klinik und Verdachtsdiagnose. In den meisten Fällen ist ein isoliertes IgM unspezifisch, bei seronegativen Patienten wird regelhaft keine RNA nachgewiesen. Eine Reiseanamnese ist aufgrund der sehr ausgeprägten Wirtsspezifität der Hantavirusspezies unbedingt mitzuteilen.

1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

Serum kann alternativ verwendet werden, Urin ist in der Regel ungeeignet.