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    • Synonym

      Hantavirus Typ Dobrava (IgM)
    • Material

      Serum 0,1 ml
    • Methode

      Enzyme Linked Immunosorbent Assay
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Verdacht auf eine akute Hantavirusinfektion bei Kontakt mit infektiösen Nagetierausscheidungen

    • Praeanalytik

      Primärprobenhaltbarkeit:
      bei RT 8h; bei 2-8°C 14 d

      Bei Erstinfektion pos.,polyklonale Stimulierung möglich, isoliertes IgM ist häufig unspezifisch und muß mittels PCR verifiziert werden, wenn die Infektion bestätigt werden soll. Serologisch können Antikörper gegen Hantaan- und Dobravaviren nicht unterschieden werden. Dobravaviren zirkulieren nur in Gebieten in denen auch die Brandmaus lebt. Das ist der Norden und Nordosten Deutschlands. Trotzdem sollte bei Verdacht auf eine  Hantavirusinfektion in Deutschland grundsätzlich auf Dobrava- und Puumalaviren getestet werden. IgM-AK können teilweise bis zu 3 Jahren nachweisbar bleiben.

    • Bewertung

      negativ; grenzw.; positiv
    • Synonym

      Hantavirus Typ Dobrava (IgG), (Belgradvirus)
    • Material

      Serum 0,1 ml
    • Methode

      Enzyme Linked Immunosorbent Assay
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      nicht definiert

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis Dobravavirus spezifischer Antikörper

    • Praeanalytik

      IgG- und IgM AK sind bei Einsetzen der Symptome (IKZ ca 3-4 Wochen) i.d.R. positiv. Serologisch können Antikörper gegen Hantaan- und Dobravaviren nicht unterschieden werden. IgG-AK scheinen nach einer symptomatischen Hantainfektion lange (> 10 Jahre) zu persistieren.

      Probenhaltbarkeit:
      Primärprobe: RT 8h; 2-8°C 14 d

       

    • Bewertung

      negativ; grenzw.; positiv

    • Synonym

      Hantavirus Typ Puumala (IgM)
    • Material

      Serum 0,1 ml
    • Methode

      Enzyme Linked Immunosorbent Assay
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Verdacht auf eine akute Hantavirusinfektion bei Kontakt mit infektiösen Nagetierausscheidungen

    • Praeanalytik

      Primärprobenhaltbarkeit:
      bei RT 8h; bei 2-8°C 14d

      Bei Erstinfektion pos.,polyklonale Stimulierung möglich, isoliertes IgM ist häufig unspezifisch und muß mittels PCR verifiziert werden, wenn die Infektion bestätigt werden soll. Puumalaviren wurden bisher nur im Süden und Südwesten Deutschlands nachgewiesen, obwohl die Rötelmaus als Überträger in ganz Deutschland zu finden ist. Bei Verdacht auf eine  Hantavirusinfektion in Deutschland sollte grundsätzlich auf Dobrava- und Puumalaviren getestet werden. IgM-AK können teilweise bis zu 3 Jahren nachweisbar bleiben.

    • Bewertung

      negativ; grenzw.; positiv
    • Synonym

      Hantavirus Typ Puumala (IgG)
    • Material

      Serum 0,1 ml
    • Methode

      Enzyme Linked Immunosorbent Assay
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      nicht definiert

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis Puumalavirus spezifischer Antikörper

    • Praeanalytik

      IgG- und IgM AK sind bei Einsetzen der Symptome (IKZ ca 3-4 Wochen) i.d.R. positiv. Antikörper gegen Puumala- und Dobravaviren zeigen oft Kreuzreaktionen. IgG-AK scheinen nach einer symptomatischen Hantainfektion lange (> 10 Jahre) zu persistieren.

      Haltbarkeit Primärprobe: RT 8h; 2-8°C 14d

    • Bewertung

      negativ; grenzw.; positiv

    • Material

      Serum 1 ml
    • Methode

      Immunoblot
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      nicht definiert

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis einer akuten Hantavirus-Infektion bei Kontakt mit infektiösen Nagetierausscheidungen

    • Praeanalytik

      Dieser Test ist als Routine-Bestätigungstest für reaktive Screeningergebnisse vorgesehen. Auf Wunsch, z.B. bei Vorliegen eigener Screeningergebnisse kann er aber auch direkt angefordert werden. Aufgrund der hohen Ähnlichkeit der viralen Nukleokapsidproteine sind Kreuzreaktionen zwischen Puumala- und Sin nombre Virus Antikörpern sowie zwischen Hantaan-, Dobrava- und Seoulvirus AK nicht ungewöhnlich. Es handelt sich dabei nicht um Mischinfektionen. Eine sichere Differenzierung erlaubt nur der Nukleinsäurenachweis.

    • Bewertung

      negativ; positiv; fraglich
    • Material

      Serum 0,5 ml
    • Methode

      Immunoblot
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      nicht definiert

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Dieser Test ist als Routine-Bestätigungstest für reaktive Screeningergebnisse vorgesehen. Auf Wunsch, z.B. bei Vorliegen eigener Screeningergebnisse kann er aber auch direkt angefordert werden. Aufgrund der hohen Ähnlichkeit der viralen Nukleokapsidproteine sind Kreuzreaktionen zwischen Puumala- und Sin nombre Virus Antikörpern sowie zwischen Hantaan-, Dobrava- und Seoulvirus AK nicht ungewöhnlich. Es handelt sich dabei nicht um Mischinfektionen.

    • Indikation

      Zur Bestätigung der Spezifität bei reaktivem Hantavirus-Screening-ELISA

    • Praeanalytik

      Primärprobenhaltbarkeit: Raumtemperatur = 8h; 2-8°C = 14d

    • Bewertung

      negativ; positiv; fraglich

    • Durchfuehrung

      nach Bedarf

    • Material

      Serum 1 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Immunfluoreszenz-Test
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      nicht definiert

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Verdacht auf akutes Pappatacifieber nach Aufenthalt in einem Endemiegebiet

    • Praeanalytik

      Dieser Test kann als Screening für den Nachweis von SFV-Infektionen verwendet werden. Eine isolierte starke SFV-Bande im IgM-Test sollte mittels Nukleinsäurenachweis verifiziert werden.

    • Bewertung

      negativ; unklar; positiv

    • Material

      Serum 1 ml

      Fremdversand

    • Methode

      Immunfluoreszenz-Test
    • Dauer

      72h
    • Einheit

      keine
    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Immunstatus nach einem Pappatacifieber

    • Praeanalytik

      Dieser Test kann als Screening für den Nachweis von SFV-Infektionen verwendet werden. Eine isolierte starke SFV-Bande im IgG-Test sollte mittels Neutralisationstest verifiziert werden. Bei gleichzeitig nachweisbaren Banden gegen Hantavirus-NC-Proteine ist eine unspezifische Mitreaktion nicht auszuschließen. Reisen in Endemiegebiete (vorallem Südeuropa) bitte mitteilen.

    • Bewertung

      negativ; unklar; positiv

      negativ; unklar; positiv
    • Material

      EDTA-Plasma 1ml

      Fremdversand

    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Dauer

      FV
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Indikation

      Nachweis einer akuten Infektion bei IgM-positiven Patienten nach Aufenthalt in einem Endemiegebiet

    • Praeanalytik

      1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

    • Material

      Serum erfragen

      Fremdversand

    • Methode

      Focusreduktions-NT
    • Dauer

      erfragen
    • Einheit

      Titer
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Nein
    • Indikation

      zur Typisierung von Hantaan-, Puumala- u.a. Hantavirus-Antikörpern

      zurTypisierung von Hantaan-, Puumala- u.a. Hantavirus-Antikörpern
    • Praeanalytik

      Dieser Test dient dem Nachweis neutralsisierender Antikörper gegen Hantaviren. Die Differenzierung gelingt i.d.R. bei Proben aus der akuten Phase der Infektion schlechter als aus der Rekonveszenzphase. Eine absolut sicher Unterscheidung ist aber nicht möglich. Aufgrund der Zuordnung mancher Hantaviren in die Sicherheitsstufe 3 muß der FRNT in einem Sicherheitslabor (L3) durchgeführt werden. Die Ergebnisse können nach etwa 3 Wochen abgelesen werden.

      nur nach telefonischer Rücksprache (Voraussetzung: Nachweis von Hantavirus-Antikörpern im Screeningtest; spezielle Fragestellung)
    • Bewertung

      Puumala-, Dobrava-, Hantaan-, Tula-, Seoul-like, unklar, negativ

      Puumala-, Dobrava-, Hantaan-, Tula-, Seoul-like, unklar, negativ
    • Durchfuehrung

      erfragen

    • Material

      EDTA-Plasma 1ml
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Nein
    • Indikation

      Molekularepidemiologische Differenzierung bei Hantavirus RNA positiven Proben

    • Praeanalytik

      1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

    • Material

      EDTA-Plasma 1ml
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Nein
    • Indikation

      Molekularepidemiologische Differenzierung bei Hantavirus RNA positiven Proben.

    • Praeanalytik

      1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

    • Material

      EDTA-Plasma 1ml
    • Methode

      RNA-PCR qualitativ
    • Einheit

      keine
    • Referenzbereich

      negativ

    • Akkreditiert

      Ja
    • Allgemeines

      Keine Kassenleistung

    • Indikation

      Nachweis einer frühen Hantavirus-Infektion bei entsprechender Klinik und Verdachtsdiagnose. In den meisten Fällen ist ein isoliertes IgM unspezifisch, bei seronegativen Patienten wird regelhaft keine RNA nachgewiesen. Eine Reiseanamnese ist aufgrund der sehr ausgeprägten Wirtsspezifität der Hantavirusspezies unbedingt mitzuteilen.

    • Praeanalytik

      1 ml ist ausreichend für 2 weitere PCRs

      Serum kann alternativ verwendet werden, Urin ist in der Regel ungeeignet.