2.Systematische toxikologische Suchanalyse (STA)
- Toxikologie & Pharmakologie
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Synonym
Oxcarbazepin -
Material
EDTA 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
10-Hydroxycarbazepin: Talspiegel: 5 – 30
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Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Hinweis:
10-Hydroxycarbazepin ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Oxcarbazepin.
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004 -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
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Bewertung
Oxcarbazepin 10-Hxydroxycarbazepin Toxische Konzentration – 45 Bestimmungsgrenze – 0,47 Plasmaeiweißbindung (%) 68 40 Verteilungsvolumen (L/kg) – – Clearance (mL/min/kg) 0,85 0,85 Halbwertszeit (h) 1 9 -
Durchfuehrung
Montag bis Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
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Material
EDTA 2,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
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Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
µg/ml -
Akkreditiert
Nein -
Allgemeines
Bei Metamizol handelt es sich um ein Prodrug. Es wird der wirksame Metabolit 4-Methylaminoantipyrin (4-MAA) bestimmt.
Bei oraler Gabe von 1 g Metamizol-Natrium werden im Mittel nach 1,4 Stunden maximale Serumspiegel von 11 mg/l erhalten. Die biologische Halbwertszeit beträgt 3,3 Stunden
Durchführung einer qualitativen Analyse.
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Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
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Bewertung
Ausgangssubstanz: Metamizol
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Durchfuehrung
24h
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Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
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Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
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Durchfuehrung
24h verfügbar
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Einheit
mg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 0,014 mg/ml
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Durchfuehrung
24h verfügbar
-
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Talspiegel: 0,5 – 1,5
Spitzenspiegel: 5 – 15
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Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
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Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Toxische Konzentration
–
Bestimmungsgrenze
0,2
Plasmaeiweißbindung (%)
15
Verteilungsvolumen (L/kg)
0,69
Clearance (mL/min/kg)
2,86
Halbwertszeit (h)
3
-
Durchfuehrung
Montag bis Samstag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
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Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
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Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
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Material
Serum 1ml Fremdversand
-
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Einheit
µg/l -
Referenzbereich
5 – 50 µg/l
Überdosierung >100 µg/l
Therapiebereichsänderung gemäß Konsensus-Leitlinie 2011 der AGNP -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
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Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Enzymimmuno-Assay -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Talspiegel: 1 – 4
Spitzenspiegel: 15 – 25
-
Akkreditiert
Nein -
Allgemeines
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
-
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Toxische Konzentration Talspiegel
10
Toxische Konzentration Spitzenspiegel
30
Bestimmungsgrenze
0,8
Plasmaeiweißbindung (%)
4
Verteilungsvolumen (L/kg)
0,28
Clearance (mL/min/kg)
1,3
Halbwertszeit (h)
2,3
-
Durchfuehrung
Täglich innerhalb von 24 Stunden.
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
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Durchfuehrung
24h verfügbar
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Synonym
Aktiver Metabolit: Desethylamiodaron -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff
Amiodaron
0,5- 2,5
aktiver Metabolit
Desethylamiodaron
0,5- 2,5
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
G. Woollard and A.Hammer-Plecas: Re-assessment of stability of amiodarone and its metabolite in serum; AACB Annual Scientific Conference Sydney 2011
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Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden.
Probentransport: gekühlt unverzüglich nach Abnahme ins Labor
(aufgrund der eingeschränkten Stabilität bei Raumtemperatur und unter Lichteinfluss)Blutentnahme im steady state (etwa 1 Monat nach Therapiebeginn) vor der nächsten Gabe
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Bewertung
Amiodaron
Desethylamiodaron
Toxische Konzentration
3
8
Bestimmungsgrenze
0,09
0,12
Plasmaeiweißbindung (%)
96
Verteilungsvolumen (L/kg)
66
Clearance (mL/min/kg)
1,27
Halbwertszeit (d)
30-120
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Durchfuehrung
Montag, Mittwoch und Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Amisulprid 100- 320
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff Amisulprid kritische Konzentration 9300 Bestimmungsgrenze 50 Plasmaeiweißbindung (%) 16 Verteilungsvolumen (l/kg) 5,8 Clearance (ml/min/kg) 4,71 Halbwertszeit (h) 12 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
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Material
EDTA-Plasma 1ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Prodrug Amitriptylinoxid 100- 300
Wirkstoff Amitriptylin 50- 150
aktiver Metabolit Nortriptylin 50- 150
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
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Bewertung
Prodrug Wirkstoff aktiver Metabolit Amitriptylinoxid Amitriptylin Nortriptylin minimale kritische Konzentration 500 Bestimmungsgrenze 10 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 80 95 92 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,6 17 18 Clearance (ml/min/kg) 8,08 12,5 7,2 Halbwertszeit (h) 10 16 31 -
Durchfuehrung
24h verfügbar
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
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Material
Urin 1 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
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Durchfuehrung
24h verfügbar
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Aripiprazol 150- 500
aktiver Metabolit Dehydroaripiprazol 60- 120
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff: Dehydroaripiprazol
Wirkstoff aktiver Metabolit Aripiprazol Dehydroaripiprazol kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 13 25 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 4,9 Clearance (ml/min/kg) 0,7 Halbwertszeit (h) 75 94 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
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-
Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
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-
Material
Urin -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
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Material
EDTA-Blut 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Bewertung
Wirkstoff: Phenobarbital
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
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-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
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-
-
Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
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Material
EDTA-Plasma 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Benperidol 1- 10
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Benperidol kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 1 Plasmaeiweißbindung (%) Verteilungsvolumen (l/kg) 5 Clearance (ml/min/kg) 8,25 Halbwertszeit (h) 7
-
-
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Material
Urin oder EDTA-Plasma oder Serum -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
qualitativer Nachweis: Urin
quantitativer Nachweis: Plasma, Serum, Urin -
Bewertung
Bestimmungsgrenze (quantitativer Nachweis):2,0 ng/ml
Ausgangssubstanz: Cocain -
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1,0 – 1,5 ml oder Serum 1,0 -1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
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-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Biperiden 1- 7
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Biperiden kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 1 Plasmaeiweißbindung (%) 94 Verteilungsvolumen (l/kg) 6,2 Clearance (ml/min/kg) 11,6 Halbwertszeit (h) 18
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Bromazepam 0,05- 0,2
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Bromazepam kritische Konzentration 1 Bestimmungsgrenze 0,03 Plasmaeiweißbindung (%) 70 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,9 Clearance (ml/min/kg) 0,86 Halbwertszeit (h) 22
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Bromperidol 12- 15
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Bromperidol kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 1 Plasmaeiweißbindung (%) 90 Verteilungsvolumen (l/kg) Clearance (ml/min/kg) Halbwertszeit (h) 28
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
Serum 2 ml Fremdversand
-
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Dauer
1-2 Tage -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
ther. Bereich: 4 -10 ng/ml (1 Stunde nach Einnahme)
toxisch: ab 20 ng/ml (gemäß Konsensusleitlinie 2017 der AGNP) -
Akkreditiert
Nein -
Praeanalytik
ohne Besonderheiten
-
Durchfuehrung
arbeitstäglich
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Synonym
Bucain -
Material
EDTA oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
im Rahmen einer Intoxikation
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Ausgangssubstanz: Bupranolol
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h vefügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut- EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Blut oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Chlorprothixen 20- 300
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Chlorprothixen kritische Konzentration 700 Bestimmungsgrenze 1 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 15 Clearance (ml/min/kg) 18 Halbwertszeit (h) 10 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Citalopram 50- 110
Wirkstoff, Enantiomer Escitalopram 15- 80
aktiver Metabolit Norcitalopram 10- 60
aktiver Metabolit, Enantiomer Norescitalopram 3- 20
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Wirkstoff, Enantiomer Citalopram Escitalopram kritische Konzentration 2500 Bestimmungsgrenze 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 80 80 Verteilungsvolumen (l/kg) 14,5 15 Clearance (ml/min/kg) 5,3 6,8 Halbwertszeit (h) 36 30 aktiver Metabolit aktiver Metabolit, Enantiomer Norcitalopram Norescitalopram kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 8,6 8,6 Plasmaeiweißbindung (%) Verteilungsvolumen (l/kg) Clearance (ml/min/kg) Halbwertszeit (h) -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
Serum 0,5 ml Fremdversand
-
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
1 – 5
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Bei einer Tagesdosis von 2×250 mg wird 2 Stunden nach Gabe ein Plasmaspiegel von 1-2 mg/l erhalten. Die Halbwertzeit beträgt 2 -4 Stunden.
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Clobazam 0,1- 0,4
aktiver Metabolit Norclobazam 2- 4
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Clobazam Norclobazam kritische Konzentration 4 8 Bestimmungsgrenze 0,03 0,3 Plasmaeiweißbindung (%) 90 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,4 Clearance (ml/min/kg) 0,48 Halbwertszeit (h) 18
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
Serum 0,5 ml Fremdversand
-
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Dauer
24 Stunden -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
Therapeutischer Bereich: 1 – 3 mg/l
Toxischer Bereich: ab 4 mg/l
Komatöser Bereich: ab 8 mg/l -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Blutentnahme ca. 1 Stunde nach Gabe.
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Clomipramin 50- 150
aktiver Metabolit Norclomipramin 50- 150
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Clomipramin Norclomipramin kritische Konzentration 700 500 Bestimmungsgrenze 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 12 Clearance (ml/min/kg) 10,7 Halbwertszeit (h) 22 18
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 2 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Clonazepam 4- 80
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Clonazepam Clonazepam, 7-Amino kritische Konzentration 150 Bestimmungsgrenze 5 1 Plasmaeiweißbindung (%) 86 Verteilungsvolumen (l/kg) 3,2 Clearance (ml/min/kg) 1,55 Halbwertszeit (h) 23 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Clozapin 350- 600
aktiver Metabolit Norclozapin 70- 280
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Bitte bei Anforderung Dosis und Dosisintervall angeben.
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Clozapin Norclozapin kritische Konzentration 2000 Bestimmungsgrenze 15 16 Plasmaeiweißbindung (%) 95 Verteilungsvolumen (l/kg) 6 Clearance (ml/min/kg) 3,57 Halbwertszeit (h) 12 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 2,0 ng/ml
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml /Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Coffein 8- 15
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Coffein kritische Konzentration 30 Bestimmungsgrenze 1,7 Plasmaeiweißbindung (%) 59 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,4 Clearance (ml/min/kg) 1,4 Halbwertszeit (h) 3 -
Durchfuehrung
als Notfallparameter nach telefonischer Rücksprache (030/405026254) durchführbar
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Ausgangssubstanz: Proguanil
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Synonym
Desethylamiodaron ist der aktive Metabolit von Amiodaron -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff
Amiodaron
0,5- 2,5
aktiver Metabolit
Desethylamiodaron
0,5- 2,5
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
G. Woollard and A. Hammer-Plecas: Re-assessment of stability of amiodarone and its metabolite in serum; AACB Annual Scientific Conference Sydney 2011
-
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden.
Probentransport: gekühlt unverzüglich nach Abnahme ins Labor
(aufgrund der eingeschränkten Stabilität bei Raumtemperatur und unter Lichteinfluss)Blutentnahme im steady state (etwa 1 Monat nach Therapiebeginn) vor der nächsten Gabe
-
Bewertung
Amiodaron Desethylamiodaron Toxische Konzentration 3 8 Bestimmungsgrenze 0,09 0,12 Plasmaeiweißbindung (%) 96 – Verteilungsvolumen (L/kg) 66 – Clearance (mL/min/kg) 1,27 – Halbwertszeit (d) 30-120 – -
Durchfuehrung
Montag, Mittwoch und Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Desipramin 100- 300
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Desipramin kritische Konzentration 1000 Bestimmungsgrenze 5 Plasmaeiweißbindung (%) 90 Verteilungsvolumen (l/kg) 22 Clearance (ml/min/kg) 30 Halbwertszeit (h) 23
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Diazepam 0,13- 0,75
aktiver Metabolit Nordazepam 0,2- 0,8
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Diazepam Nordazepam kritische Konzentration 5 3 Bestimmungsgrenze 0,05 0,05 Plasmaeiweißbindung (%) 99 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,1 2,5 Clearance (ml/min/kg) 0,38 0,11 Halbwertszeit (h) 35 48
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 500 µl oder Serum Fremdversand
-
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
24h -
Einheit
µg/l -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Blutentnahme: Maximalwerte ca. 2h nach Gabe, retard-Präparat: ca. 4h nach Gabe,
Versand: gekühlt (EDTA)
-
Durchfuehrung
Mo, Mi, Fr
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
mg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 0,01mg/ml
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Diphenhydramin 0,2- 1
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Diphenhydramin kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 0,1 Plasmaeiweißbindung (%) 78 Verteilungsvolumen (l/kg) 6,5 Clearance (ml/min/kg) 9,8 Halbwertszeit (h) 8,5
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Doxepin 10- 125
aktiver Metabolit Nordoxepin 25- 125
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Doxepin Nordoxepin kritische Konzentration 400 300 Bestimmungsgrenze 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 80 80 Verteilungsvolumen (l/kg) 22,7 Clearance (ml/min/kg) 15,5 Halbwertszeit (h) 17 40
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Doxylamin 0,1- 0,6
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Doxylamin kritische Konzentration 3 Bestimmungsgrenze 0,1 Plasmaeiweißbindung (%) Verteilungsvolumen (l/kg) 3,24 Clearance (ml/min/kg) 3,7 Halbwertszeit (h) 9
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Duloxetin 30- 120
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Duloxetin kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 10,3 Plasmaeiweißbindung (%) 95 Verteilungsvolumen (l/kg) 6,7 Clearance (ml/min/kg) 6,44 Halbwertszeit (h) 12 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
qualitativer Nachweis im Urin
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 3 ng/ml
Ausgangssubstanz: Methadon -
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
mg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 0,05 mg/ml
-
-
-
Material
Urin -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
µg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 1 µg/ml
Wirkstoff: Alkoholmarker
-
-
-
Synonym
ETG -
Material
Serum 1 ml Fremdversand
-
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Dauer
24 Stunden -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
< 0,2
-
Akkreditiert
Ja -
Durchfuehrung
Ansatztage: Mo, Mi und Fr
-
-
-
Synonym
ETG -
Material
Spontanurin 10 ml Fremdversand
-
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
md/l -
Referenzbereich
< 0,1 mg/l
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Bestätigungsanalyse, keine Kassenleistung.
-
Praeanalytik
Spontanurin, Transport bei Raumtemperatur, ungekühlt
-
Durchfuehrung
nach Bedarf jedoch mindestens 1x/Woche
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Felbamat 30- 60
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Felbamat kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 4 Plasmaeiweißbindung (%) 25 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,75 Clearance (ml/min/kg) 0,6 Halbwertszeit (h) 20 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Serum 1 ml Fremdversand
-
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Dauer
24 Stunden -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
Wirkstoff Flecainid 0,2- 0,8
-
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
BE im Steady State vor der nächsten Gabe, HWZ 10 – 20 Stunden
Lagerstabilität: bei 2-8°C = 14 Tage
-
Durchfuehrung
Ansatztage: dienstags, donnerstags
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml oder Serum 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 5 ng/ml
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Synonym
Rohypnol -
Material
EDTA-Plasma 2 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Flunitrazepam 5-15
aktiver Metabolit Flunitrazepam, Nor 2-10
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung.
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Flunitrazepam Flunitrazepam, Nor kritische Konzentration 100 Bestimmungsgrenze 1,3 2,5 Plasmaeiweißbindung (%) 78 Verteilungsvolumen (l/kg) 3,3 Clearance (ml/min/kg) 2,5 Halbwertszeit (h) 20 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Fluoxetin 80- 150
aktiver Metabolit Norfluoxetin 80- 150
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Fluoxetin Norfluoxetin kritische Konzentration 500 400 Bestimmungsgrenze 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 94 94 Verteilungsvolumen (l/kg) 35 35 Clearance (ml/min/kg) 5 2 Halbwertszeit (h) 80 170 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Synonym
Handelsnamen Fluanxol -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Flupentixol 1- 10
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Bitte verwenden Sie Abnahmesysteme ohne Gelseparatoren, da der Wirkstoff am Gel adsorbieren kann.
Der Versand muss lichtgeschützt erfolgen! -
Bewertung
Wirkstoff Flupentixol kritische Konzentration 200 Bestimmungsgrenze 0,5 Plasmaeiweißbindung (%) Verteilungsvolumen (l/kg) 15 Clearance (ml/min/kg) 7,14 Halbwertszeit (h) 36 -
Durchfuehrung
Flupentixol wird 1x wöchentlich – immer donnerstags- gemessen. Die Befundstellung erfolgt meist am Folgetag (freitags).
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Fluphenazin 1- 10
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Fluphenazin kritische Konzentration 100 Bestimmungsgrenze 0,4 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 25 Clearance (ml/min/kg) 18,6 Halbwertszeit (h) 16,7
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Flupirtin 0,5- 1,5
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Flupirtin kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 0,8 Plasmaeiweißbindung (%) 85 Verteilungsvolumen (l/kg) 1 Clearance (ml/min/kg) Halbwertszeit (h) 10
-
-
-
Material
Serum -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Fluvoxamin 60- 230
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Fluvoxamin kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 12,5 Plasmaeiweißbindung (%) 77 Verteilungsvolumen (l/kg) 5 Clearance (ml/min/kg) 21,4 Halbwertszeit (h) 20 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Synonym
GHB (forensische Toxikologie) -
Material
Urin 10 ml Fremdversand
-
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
< 6,0 mg/l
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Bestätigungsanalyse
-
Praeanalytik
Spontanurin, Transport bei Raumtemperatur, ungekühlt
-
Durchfuehrung
nach Bedarf, jedoch mindestens 1x/Woche
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Talspiegel: 0,2 – 1
Spitzenspiegel: 5 – 12,5
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011
TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004
-
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig). Bei Anforderung bitte Dosis und Dosisintervall angeben.
-
Bewertung
Toxische Konzentration Talspiegel
5
Toxische Konzentration Spitzenspiegel
20
Bestimmungsgrenze
0,2
Plasmaeiweißbindung (%)
–
Verteilungsvolumen (L/kg)
0,7
Clearance (mL/min/kg)
3
Halbwertszeit (h)
3
-
Durchfuehrung
Montag bis Samstag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag.
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
-
-
-
Material
Urin 10 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
1 Werktag -
Einheit
µg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Transport bei Raumtemperatur
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 2,64 µg/ml,
Ergebnis im Urin qualitativ -
Durchfuehrung
24 h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Haloperidol 1- 10
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Haloperidol kritische Konzentration 300 Bestimmungsgrenze 0,7 Plasmaeiweißbindung (%) 92 Verteilungsvolumen (l/kg) 20 Clearance (ml/min/kg) 11,8 Halbwertszeit (h) 14 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 2 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Bitte senden Sie für die Untersuchung auf Heroin (PD) bei Mehrfachuntersuchungen ein gesondertes Röhrchen ein.
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Spontanurin 1 ml Fremdversand
-
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Referenzbereich
neagtiv
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Bitte Diuretika im Harn anfordern, nicht einzeln anforderbar.
Erfasst werden: Furosemid, Bumetanid, Piretanid, Torasemid, Dorzolamid, Amilorid, Spironolacton, Eplerenon Triamteren, Canrenon/Canrenoat, Bendroflumethiazid, Hydrochlorothiazid, Mefrusid, Xipamid, Clopamid, Indapamid, Chlorthalidon sowie teilweise deren Metabolite.
-
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Probenentnahme:
Spontanurin möglichst frisch, nicht angesäuertProbentransport:
Raumtemperatur: k. A. 2-8°C: k. A. -20°C: k. A -
Durchfuehrung
2x/Woche
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 2 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Hydromorphon 8- 32
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff Hydromorphon kritische Konzentration 100 Bestimmungsgrenze 2 Plasmaeiweißbindung (%) 7,8 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,22 Clearance (ml/min/kg) 5,64 Halbwertszeit (h) 2,5 -
Durchfuehrung
Montag, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Ibuprofen 15- 30
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Ibuprofen kritische Konzentration 400 Bestimmungsgrenze 6 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,15 Clearance (ml/min/kg) 0,75 Halbwertszeit (h) 2
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1-5 ml -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Einheit
mg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vertgiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 0,026 mg/ml
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
Im Gruppenscreening Synthetische Cannabinoide enthalten.
-
-
-
Material
Urin 10 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Praeanalytik
Aufbewahrung der Probe bei 15-25°C
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthetische Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin 10 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Praeanalytik
Aufbewahrung der Probe bei 15-25°C
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungdgrenze 5 ng/mk
-
Durchfuehrung
im Gruppenmscreening „Snthet. Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
Ausgangssubstanz JWH-18
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening“Synthet. Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
Ausgangssubstanz: JWH-73
-
-
-
Material
Urin -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Akkreditiert
Nein -
Bewertung
Bestimmungsgrenze 10 ng/ml
-
Durchfuehrung
im Gruppenscreening „Synthet. Cannabinoide“ enthalten
Ausgangssubstanz: JWH-73
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Talspiegel: 3 – 14
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011 TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004 -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Toxische Konzentration 25 – 30 Letale Konzentration 50 Bestimmungsgrenze 0,6 Plasmaeiweißbindung (%) 55 Verteilungsvolumen (L/kg) 1,2 Clearance (mL/min/kg) 0,5 Halbwertszeit (h) 29 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Synonym
Keppra-Spiegel -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Talspiegel: 10 – 40
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Toxische Konzentration 400 Bestimmungsgrenze 1,6 Plasmaeiweißbindung (%) – Verteilungsvolumen (L/kg) 0,6 Clearance (mL/min/kg) 0,96 Halbwertszeit (h) 7,2 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag. Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Synonym
Neurocil -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Levomepromazin 30- 160
-
Akkreditiert
Nein -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff Levomepromazin kritische Konzentration 1000 Bestimmungsgrenze 5 Plasmaeiweißbindung (%) 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 30 Clearance (ml/min/kg) 14,29 Halbwertszeit (h) 28 -
Durchfuehrung
Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Maprotilin 75- 130
aktiver Metabolit Normaprolitin 50- 200
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Maprotilin Normaprolitin kritische Konzentration 1000 500 Bestimmungsgrenze 50 10 Plasmaeiweißbindung (%) 88 Verteilungsvolumen (l/kg) 23 Clearance (ml/min/kg) 15,1 Halbwertszeit (h) 40
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum oder Urin -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
qualitativer Nachweis: Urin (Drogenscreening)
quantitativer Nachweis: Plasma/Serum/Urin -
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
qualitativer Nachweis: Plasma/Serum oder Urin (Drogenscreening)
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
Urin -
Akkreditiert
Ja -
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
qualitativer Nachweis: Urin (Drogenscreening)
quantitativer Nachweis: Plasma/Serum oder Urin -
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
Urin -
Akkreditiert
Ja -
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
Urin -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/mL -
Akkreditiert
Nein -
Allgemeines
Bei Metamizol handelt es sich um ein Prodrug. Es wird der wirksame Metabolit 4-Methylaminoantipyrin (4-MAA) bestimmt. Bei oraler Gabe von 1 g Metamizol-Natrium werden im Mittel nach 1,4 Stunden maximale Serumspiegel von 11 µg/mL erhalten. Die biologische Halbwertszeit beträgt 3,3 Stunden.
-
-
-
Material
EDTA 1-1,5 ml oder Serum 1-1,5 ml -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Einheit
mg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Analyse nur im Rahmen von Vergiftungen möglich!
-
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 0,083 mg/ml
-
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Methohexital 1- 5
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Methohexital kritische Konzentration 20 Bestimmungsgrenze 0,3 Plasmaeiweißbindung (%) 73 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,1 Clearance (ml/min/kg) 10,9 Halbwertszeit (h) 1,5
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 2 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff
Midazolam
40 – 250
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Die Rückführung der Datenfür die Angabe des therapeutischen Bereiches erfolgt anhand der Literaturstelle „TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004“
-
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff Midazolam kritische Konzentration 1500 Bestimmungsgrenze 1 Plasmaeiweißbindung (%) 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,78 Clearance (ml/min/kg) 5 Halbwertszeit (h) 1,5 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Mirtazapin 30- 80
aktiver Metabolit Normirtazapin 5- 100
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Mirtazapin Normirtazapin kritische Konzentration 800 Bestimmungsgrenze 11,5 12,1 Plasmaeiweißbindung (%) 85 Verteilungsvolumen (l/kg) 4,5 Clearance (ml/min/kg) 9,12 Halbwertszeit (h) 16,4 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
0,3 – 1,0 mg/l
Überdosierung > 2mg/l
Therapiebereichsänderung gemäß Konsensus-Leitlinie 2011 der AGNP
-
Akkreditiert
Ja -
Durchfuehrung
Als Notfallparameter jederzeit nach telefonischer Rücksprache (030/ 405026254) durchführbar.
-
-
-
Material
EDTA 3 ml oder Serum 1,5 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersuchungen sind ca. 3ml Vollblut/EDTA bzw. 1 – 1,5 ml Serum/Plasma nötig.
-
-
-
Material
EDTA 3 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzelanalysen sind ca. 3ml Vollblut/EDTA bzw. 1-1,5ml Serum/Plasma nötig.
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Synonym
MPA-Glucuronid -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Im Rahmen der Mycophenolsäureglucuronid-Bestimmung wird auch die Mycophenolsäure mittels LC-MS/MS bestimmt
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 3,2 µg/ml
Ausgangssubstanz: Mycophenolsäure -
Durchfuehrung
Die Durchführung erfolgt donnerstags, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum oder Urin -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 3 ng/ml
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Norcitralopram 10- 60
-
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Ausgangssubstanz: Citalopram
Wirkstoff Wirkstoff, Enantiomer Citalopram Escitalopram kritische Konzentration 2500 Bestimmungsgrenze 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 80 80 Verteilungsvolumen (l/kg) 14,5 15 Clearance (ml/min/kg) 5,3 6,8 Halbwertszeit (h) 36 30 aktiver Metabolit aktiver Metabolit, Enantiomer Norcitalopram Norescitalopram kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 8,6 8,6 Plasmaeiweißbindung (%) Verteilungsvolumen (l/kg) Clearance (ml/min/kg) Halbwertszeit (h)
-
-
-
Material
EDTA -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 mL -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 mL -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 mL -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 0,1 µg/ml
Ausgangssubstanz: Diazepam
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Ausgangssubstanz: Dothiepin
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 mL -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Doxepin 10- 125
aktiver Metabolit Nordoxepin 25- 125
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Doxepin Nordoxepin kritische Konzentration 400 300 Bestimmungsgrenze 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 80 80 Verteilungsvolumen (l/kg) 22,7 Clearance (ml/min/kg) 15,5 Halbwertszeit (h) 17 40 -
Durchfuehrung
Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum oder Urin -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 5 ng/ml
Ausgangssubstanz: Fluoxetin
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bewertungsgrenze: 12,1 ng/ml
Ausgangssubstanz: Mirtazapin
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Serum 1 ml oder EDTA-Blut 1 ml -
Akkreditiert
Ja -
Praeanalytik
Für Einzeluntersungen sind ca. 3 ml Vollblut/ EDTA bzw. 1-1,5 ml Serum/Plasma nötig
-
-
-
Material
EDTA oder Serum 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Trimipramin
150-300
Nortrimipramin
40-160
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff
aktiver Metabolit
Trimipramin
Nortrimipramin
minimale kritische Konzentration
800
300
Bestimmungsgrenze
5
5
Plasmaeiweißbindung (%)
95
92
Verteilungsvolumen (l/kg)
31
Clearance (ml/min/kg)
15,9
Halbwertszeit (h)
23
28
-
Durchfuehrung
Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Nortriptylin 50- 150
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
aktiver Metabolit Nortriptylin minimale kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 5 Plasmaeiweißbindung (%) 92 Verteilungsvolumen (l/kg) 18 Clearance (ml/min/kg) 7,2 Halbwertszeit (h) 31
-
-
-
Material
EDTA-Plasma -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Akkreditiert
Ja -
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 37,5 ng/ml
Ausgangssubstanz: Venlafaxin -
Durchfuehrung
24h verfügbar
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
24h verfügbar -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Prodrug Ofloxacin 0,65- 5,58
Wirkstoff Levofloxacin 1,24- 5,0
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Enantiomer Ofloxacin Levofloxacin kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 2,5 Plasmaeiweißbindung (%) 25 35 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,8 1,2 Clearance (ml/min/kg) 3,5 2 Halbwertszeit (h) 7 7
-
-
-
Synonym
Zyprexa, N-Desmethylolanzapin ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Olanzapin. -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Olanzapin: Talspiegel: 10 – 100
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011 TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004 -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Olanzapin N-Desmethylolanzapin Toxische Konzentration 200 – Letale Konzentration 1000 – Bestimmungsgrenze 5 10 Plasmaeiweißbindung (%) 93 – Verteilungsvolumen (L/kg) 18 – Clearance (mL/min/kg) 6,3 – Halbwertszeit (h) 33 – -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Oxazepam 0,2- 1,5
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Oxazepam kritische Konzentration 4 Bestimmungsgrenze 0,05 Plasmaeiweißbindung (%) 98 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,3 Clearance (ml/min/kg) 1,2 Halbwertszeit (h) 8
-
-
-
Synonym
Oxcarbamazepin -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
10-Hxydroxycarbazepin: Talspiegel: 5 – 30
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Hinweis:
10-Hxydroxycarbazepin ist der aktive Metabolit des Wirkstoffes Oxcarbazepin.Literatur:
Baselt, Randall C.: Disposition of toxic drugs and chemicals in man, 9th. ED., Biomedical Publications, California 2011 TIAFT: reference blood level list of therapeutic and toxic substances, 2004 -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Oxcarbazepin 10-Hxydroxycarbazepin Toxische Konzentration – 45 Bestimmungsgrenze – 0,47 Plasmaeiweißbindung (%) 68 40 Verteilungsvolumen (L/kg) – – Clearance (mL/min/kg) 0,85 0,85 Halbwertszeit (h) 1 9 -
Durchfuehrung
Montag bis Freitag. Befundübermittlung spätestens am Folgetag. Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Paroxetin 30- 120
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Paroxetin kritische Konzentration 1000 Bestimmungsgrenze 5 Plasmaeiweißbindung (%) 95 Verteilungsvolumen (l/kg) 8,9 Clearance (ml/min/kg) 4,3 Halbwertszeit (h) 24 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Pentobarbital 1- 10
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Pentobarbital kritische Konzentration 15 Bestimmungsgrenze 0,05 Plasmaeiweißbindung (%) 50 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,8 Clearance (ml/min/kg) 0,4 Halbwertszeit (h) 20
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Perazin 20- 350
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Perazin kritische Konzentration 1000 Bestimmungsgrenze 4,5 Plasmaeiweißbindung (%) 95 Verteilungsvolumen (l/kg) 10 Clearance (ml/min/kg) 9,6 Halbwertszeit (h) 12 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h vefügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Urin -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Pimozid 1- 20
-
Akkreditiert
Nein -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Wirkstoff Pimozid kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 2,5 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 20 Clearance (ml/min/kg) 3,5 Halbwertszeit (h) 55 -
Durchfuehrung
Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Pipamperon 100- 400
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Pipamperon kritische Konzentration 3000 Bestimmungsgrenze 10 Plasmaeiweißbindung (%) 36 Verteilungsvolumen (l/kg) Clearance (ml/min/kg) Halbwertszeit (h) 17 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Promethazin 50- 200
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Promethazin kritische Konzentration 2000 Bestimmungsgrenze 50 Plasmaeiweißbindung (%) 80 Verteilungsvolumen (l/kg) 13 Clearance (ml/min/kg) 16,19 Halbwertszeit (h) 10 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
Serum 0,5 ml Fremdversand
-
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Dauer
24 h -
Einheit
mg/l -
Referenzbereich
Therapeutischer Bereich: 0,2 – 0,5 mg/l -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Durchfuehrung
2x/Woche
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Synonym
Seroquel -
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Quetiapin 100-500
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Quetiapin kritische Konzentration 2500 Bestimmungsgrenze 10 Plasmaeiweißbindung (%) 83 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,73 Clearance (ml/min/kg) 2,3 Halbwertszeit (h) 6,5 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Prodrug Risperidon 3-12
Wirkstoff Hydroxyrisperidon 10-80
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Prodrug Wirkstoff Risperidon Hydroxyrisperidon kritische Konzentration 500 Bestimmungsgrenze 1,1 2 Plasmaeiweißbindung (%) 88 77 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,1 Clearance (ml/min/kg) 5,4 Halbwertszeit (h) 3 24 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit
durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA 3 ml oder Serum 1,5 ml -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Massenspektr. -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Sertindol 80- 140
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Sertindol kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 10 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 20 Clearance (ml/min/kg) 3,33 Halbwertszeit (h) 73 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar
nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Sertralin 10-150
aktiver Metabolit Norsertralin 25-60
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Sertralin Norsertralin kritische Konzentration 4500 Bestimmungsgrenze 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 99 Verteilungsvolumen (l/kg) 76 Clearance (ml/min/kg) 38 Halbwertszeit (h) 23 80 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar
nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 2 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Sufentanil 0,02-0,2 ng/ml
-
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Literatur:
Walter U, Brüderlein U, Gloger M, Mann S, Walther U. Hirntotdiagnostik nach gabe von Propofol oder Sufentanil. Med Klin Intensivmed Notfmed 2015; 110:145-149Larsen R (Hrsg). Anästhesie, 10. Auflage, Urban & Fischer 2013, München
-
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. Untersuchung wird im Rahmen der Hirntoddiagnostik durchgeführt.
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
-
Bewertung
Bestimmungsgrenze: 0,25 ng/ml
-
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Sulpirid 200 – 1000
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Sulpirid kritische Konzentration 1,3 Bestimmungsgrenze 0,1 Plasmaeiweißbindung (%) 40 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,85 Clearance (ml/min/kg) 1,8 Halbwertszeit (h) 8
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Sultiam 2-8
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff Sultiam minimale kritische Konzentration 15 Bestimmungsgrenze 0,5 Plasmaeiweißbindung (%) 29 Verteilungsvolumen (l/kg) 1 Clearance (ml/min/kg) 1,3 Halbwertszeit (h) 8,6 -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit
durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA-Plasma 1 ml oder EDTA-Plasma -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Temazepam 0,02- 0,9
-
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
-
Bewertung
Wirkstoff
Temazepam
kritische Konzentration
Bestimmungsgrenze µg/mL
0,05
Plasmaeiweißbindung (%)
96
Verteilungsvolumen (l/kg)
1,2
Clearance (ml/min/kg)
0,87
Halbwertszeit (h)
10
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
-
-
-
Synonym
Tetrahydrocannabinol-Carbonsäure bei Intoxikationen (kein TDM) -
Material
Urin 5 ml -
Methode
Gaschromatographie/Massenspektrometrie -
Einheit
keine -
Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Beim Rauchen von Cannabis wird als wichtigste Wirksubstanz THC (Tetrahydrocannabinol) inhalativ aufgenommen. Metaboliten einschließlich des Hauptmetaboliten THC- Carbonsäure sind bereits wenige Stunden nach Exposition im Urin nachweisbar. Cannabinoide und ihre Metabolite sind fettlöslich und werden längere Zeit im Fettgewebe des Körpers (einschließlich des Hirngewebes) gespeichert. Dies ist die Ursache für die verzögerte Freisetzung, so dass je nach Konstitution des Patienten ein Nachweis über mehrere Wochen nach der letzten Exposition möglich ist. Bei der Untersuchung über einen längeren Zeitraum (mehrere Analysen) kann zusätzlich ein Quotient mit dem Creatinin gebildet werden, um einen erneuten Konsum nachzuweisen.
-
Indikation
Abstinenznachweis
-
Praeanalytik
Zur Probenentnahme und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Frische Urinproben müssen nicht besonders behandelt oder vorbereitet werden, aber pipettierte Proben sollten keine größeren Mengen an Harnsedimenten enthalten.
Die Proben sollten einen normalen physiologischen pH-Wert zwischen 5 und 8 aufweisen.
Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).Kontrollierte Urinabnahme!
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Bewertung
Bestimmungsgrenze: 4 ng/mL; Qualitatives Ergebnis (positiv oder negativ)
Bei mehreren Analysen über einen längeren Zeitraum: Zusätzliche Bestimmung des Creatinin/THC-COOH-Quotienten, welcher bei starkem Anstieg auf einen erneuten Konsum hinweist. -
Durchfuehrung
1x pro Woche
Analyt auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254).
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Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Thiopental 1- 5
aktiver Metabolit Pentobarbital 1- 10
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Bewertung
Wirkstoff aktiver Metabolit Thiopental Pentobarbital kritische Konzentration 15 Bestimmungsgrenze 0,05 0,05 Plasmaeiweißbindung (%) 80 50 Verteilungsvolumen (l/kg) 2,3 0,8 Clearance (ml/min/kg) 3,9 0,4 Halbwertszeit (h) 11 20 -
Kurzkommentar
Wirkstoff bzw. Metabolit: Pentobarbital
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Thioridazin 100-2000
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Akkreditiert
Nein -
Durchfuehrung
arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)
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Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
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Material
EDTA-Plasma oder Serum -
Dauer
24h verfügbar -
Akkreditiert
Ja
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Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
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Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
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Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
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Material
EDTA -
Akkreditiert
Ja
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Material
Serum 1 ml oder EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Enzymimmuno-Assay -
Einheit
µg/ml -
Referenzbereich
Wirkstoff Topiramat 2-8
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Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Bei Anforderung bitte Dosis und Dosisintervall angeben.
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Bewertung
Wirkstoff Topiramat kritische Konzentration Bestimmungsgrenze 1,5 Plasmaeiweißbindung (%) 13 Verteilungsvolumen (l/kg) 0,7 Clearance (ml/min/kg) 0,24 Halbwertszeit (h) 21
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Material
Spontanurin 1 ml Fremdversand
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Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Dauer
24 Stunden -
Referenzbereich
negativ
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Akkreditiert
Ja -
Allgemeines
Bitte Diuretika im Harn anfordern, nicht einzeln anforderbar.
Erfasst werden: Furosemid, Bumetanid, Piretanid, Torasemid, Dorzolamid, Amilorid, Spironolacton, Eplerenon Triamteren, Canrenon/Canrenoat, Bendroflumethiazid, Hydrochlorothiazid, Mefrusid, Xipamid, Clopamid, Indapamid, Chlorthalidon sowie teilweise deren Metabolite.
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Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Probenentnahme:
Spontanurin möglichst frisch, nicht angesäuertProbentransport:
Raumtemperatur: k. A. 2-8°C: k. A. -20°C: k. A -
Durchfuehrung
2x/Woche
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