Amitriptylin
- Toxikologie & Pharmakologie
- 3.Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)
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Material
EDTA-Plasma 1 ml -
Methode
Flüssigchromatographie/Tandem-MS -
Einheit
ng/ml -
Referenzbereich
Referenzbereich Warnschwelle Amitriptylin+Nortriptylin 80-200 ng/ml 300 ng/ml Nortriptylin 70-170 ng/ml 300 ng/ml Literatur:
Hiemke C. et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62 -
Akkreditiert
Ja -
Indikation
Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung
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Praeanalytik
Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
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Bewertung
Prodrug Wirkstoff aktiver Metabolit Amitriptylinoxid Amitriptylin Nortriptylin Bestimmungsgrenze 10 5 5 Plasmaeiweißbindung (%) 80 95 92 Verteilungsvolumen (l/kg) 1,6 17 18 Clearance (ml/min/kg) 8,08 12,5 7,2 Halbwertszeit (h) 10 16 31 -
Durchfuehrung
Mittwoch, Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026254)