Zopiclon

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• Material

  EDTA-Plasma

  1 ml

• Methode

  Flüssigchromatographie/Tandem-MS

• Einheit

  ng/ml

• Referenzbereich

  Wirkstoff

  Zopiclon

  55- 85

  Kritisch ab 300 ng/mL

  Der Therapeutische Bereich bezieht sich auf eine Blutentnahme bis zu 2 Stunden nach Einnahme. 

  Literatur: Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychophamacology (AGNP) 2017

   

• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Literatur:
  Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, Conca A, Deckert J, Domschke K et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017.

• Indikation

  Compliancekontrolle, ausbleibende Wirkung bzw. unerwünschte Arzneimittelwirkung. 

• Praeanalytik

  Spitzenspiegel 1,5 – 2 Stunden nach Gabe!

  Blutprobe im Labor zentrifugieren und das Plasma tiefgefroren versenden.
  Einsender von Charité und Vivantes senden die Proben nach der Abnahme unverzüglich gekühlt in das entsprechende Präsenzlabor.

• Bewertung

  	Wirkstoff
  	Zopiclon
  Warnschwelle	300
  Bestimmungsgrenze	15
  Plasmaeiweißbindung (%)	45
  Verteilungsvolumen (l/kg)
  Clearance (ml/min/kg)	3,3
  Halbwertszeit (h)	3,5 – 6

• Durchfuehrung

  arbeitstäglich (Montag-Freitag), Befund spätestens am Folgetag; auch als Notfallparameter
  jederzeit durchführbar nach telefonischer Rücksprache (030/405026251)