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  • Material

    Heparin-Plasma 1 ml
    oder
    Serum 1 ml
  • Methode

    Enzymimmunoassay
  • Dauer

    24h verfügbar
  • Einheit

    mg/l
  • Referenzbereich

    Wirkstoff Valproinsäure

    50-100

       

     

         
  • Akkreditiert

    Ja
  • Allgemeines

    Valproinsäure ist ein Antikonvulsivum zur Behandlung u.a. primär und sekundär generalisierter Anfälle, sowie epileptiformer Abszenz. Valproinsäure besitzt eine sehr variable Pharmakokinetik, abhängig von der Dosierungsform und Art der Verabreichung als auch dem individuellen Verteilungsvolumen, Metabolismus und der Clearance. Die gleichzeitige Gabe anderer Antiepileptika kann den Valproinsäure-Metabolismus erheblich beeinflussen.

  • Indikation

    Therapieversagen (mangelhafte Compliance, pharmakokinetische Ursachen), Verdacht auf Intoxikation, Medikation bei Patienten mit veränderter Pharmakokinetik

  • Praeanalytik

    Zur Probenentnahme- und -vorbereitung nur geeignete Röhrchen oder Sammelgefäße verwenden. Probentransport: keine Besonderheiten (keine Kühlung, kein Lichtschutz notwendig).
    Einflussfaktoren:
    Salizylate verdrängen Valproinsäure aus der Proteinbindung. Valproinsäure verdrängt seinerseits Phenytoin und Phenobarbital aus der Proteinbindung. Konzentrationsanstieg der jeweils verdrängten Substanz möglich.

  • Bewertung

    Maximalkonzentrationen: 1-4 (8) h nach der letzten Dosis,
    Minimalkonzentrationen (Talspiegel): unmittelbar vor der nächsten Dosierung

      Wirkstoff  
      Valproinsäure  
    Warnschwelle 120 mg/l  
    Bestimmungsgrenze 2,8 mg/l  
    Plasmaeiweißbindung (%) 93  
    Verteilungsvolumen (l/kg) 0,13  
    Clearance (ml/min/kg) 0,11  
    Halbwertszeit (h) 14  

     
    Erhöhte Werte:Überdosierung, Leberzirrhose, Neugeboren
    erniedrigte Werte:Unterdosierung

  • Durchfuehrung

    wochentags von 8:00-20:00 Uhr, Sa. u. So. 8.00-15:00 Uhr Routineparameter, Messung von Notfällen jederzeit möglich

Labor Berlin – Charité Vivantes GmbH
Tel: +49 (30) 405 026-800

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