Spurenanalyse

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• Akkreditiert

  Ja

• Allgemeines

  Autosomale STR-Analyse:

  Die Untersuchung von short tandem repeats (STRs) auf den Chromosomen ist die Standardmethode der forensischen DNA-Analyse. STRs sind kurze sich wiederholende DNA-Sequenzen von wenigen Basen. Die Anzahl der sich wiederholenden Sequenzmotive bestimmt dabei die Länge des jeweiligen STR-Markers, welche von Person zu Person unterschiedlich sein kann. Es handelt sich also um einen Sequenzlängenpolymorphismus. Das sich aus dem STR-Muster der autosomalen Chromosomen (Autosomen) ergebende STR Profil (genetischer Fingerabdruck) ist einzigartig für jede Person. Für eine eindeutige Geschlechtsbestimmung wird zusätzlich der Amelogenin-Marker untersucht, der sich auf den Geschlechtschromosomen (Gonosomen) befindet.  Die Zuordnung eines genetischen Profils ermöglicht aber nicht nur die Identifikation des Spurenverursachers, sondern dient auch zur Identifikation von unbekannten Toten.

  Y-chromosomale STR-Analyse:

  Das Y-Chromosom, welches nur bei Männer vorkommt, wird im Prinzip unverändert über die väterliche Linie vererbt. Es dient der Identifizierung männlicher Spurenleger in Mischungen weiblicher und männlicher DNA, wie sie z.B. bei Sexualstraftaten auftreten.

  X-chromosomale STR-Analyse:

  Auch die Analyse des X-Chromosoms dient der Rekonstruktion von Verwandtschaftsbeziehungen. Sie wird herangezogen, wenn die Untersuchung der direkten männlichen oder weiblichen Linie oder einer Elternschaft nicht möglich ist. Beispiel: Ein Mann vererbt so an alle seine weiblichen Nachkommen dasselbe X-Chromosom. Eine Halbschwesternschaft ohne bekannten Vater könnte so nachgewiesen werden.

• Praeanalytik

  • Test auf Blut: Benzidin – Schnelltest
  • Test auf humanes Blut, Speichel, Sperma und Urin: RSID Test

  Material

  • Bereits abgenommene Spuren auf z.B. Watteträgern
  • jede Art von Originalspurenträger, auch telogene Haare (mtDNA Analyse möglich)
  • Vergleichsproben
  • Skelettmaterial (Knochen, Zähne)

• Bewertung

  Gutachten:

  • Spurengutachten
  • Meldebogenerstellung
  • Vergleiche und Ergebnisprüfungen
  • Mischspurengutachten (binär und vollkontinuierlich)
  • Y-chromosomale Mischspurenberechnung (binär)
  • Herkunftsgutachten (nur für unbekannte Verstorbene möglich)
  • Gutachten zur äußeren Merkmalsbestimmung (Augen-, Haar- und Hautfarbe)

• Durchfuehrung

  Methodik

  Autosomale Multiplex STR Analyse

  • AmpFlSTR® NGM SElect™ PCR Amplification Kit,
  • NGM Detect™ PCR Amplification Kit,
  • Investigator® ESSplex SE QS,
  • AmpFlSTR® Identifiler® Plus PCR Amplification Kit,

  Y-chromosomale Multiplex STR und SNP Analyse

  • PowerPlex® Y23,
  • Yfiler™ Plus PCR Amplification Kit
  • Rapidly mutation Y-STR Marker
  • Analyse phylogenetischer Y-chromosomaler SNPs mittels SNaPshot Analyse

  X-chromosomale STR-Analyse

  • Investigator® Argus X-12 QS

  mtDNA Analyse

  • Sangersequenzierung nach (Parson & Bandelt (2007); Berger C and Parson W (2009); Eichmann und Parson (2008))
  • Zur weiteren Eingrenzung und Bestätigung der mitochondrialen Haplogruppe, können zusätzlich zur Kontrollregion einzelne Positionen der kodierenden Region mittels SNaPshot-Analyse untersucht werden (Grignani et al. (2006); Quintáns et al. (2004)). Unsere hierarchischen Assays enthalten Marker zu Bestimmung der 12 europäischen Haupthaplogruppen N, R, HV, H, V, J, T, U, K, I, W und X, sowie 10 Marker zur Subtypisierung der häufigsten Haplogruppe H (H1-H9, H11)

  DNA-Phänotypisierung

  • HIrisplex-S System (SNaPshot Analyse nach Chaitanya et al. 2018) zur Feststellung der Augen- Haut- und Haarfarbe

  DNA-Extraktion aus Skelettmaterialen (Knochen und Zähne)

  Dauer

  • Ca. 4 Wochen abhängig von der Methode und Auftragsumfang
  • Cito-Probenabnahmen/DNA-Extraktionen und Analysen nach Absprache möglich